JNJ

제약(다잘렉스)·메드텍(쇼크웨이브) 2대 축과 62년 배당왕 해자를 보유했으나, 스텔라라 특허 절벽 및 탤크 소송을 감안할 때 현 주가는 적정 수준.

• 62년 연속 배당 인상(배당왕), 쇼크웨이브 131억 달러 인수 및 AAA 신용등급

  높음

  SEC 10-K

  62 없음

  62년 연속 배당금을 인상(Dividend King, 연간 배당금 120억 달러 이상)하며 아비오메드($16.6B)와 쇼크웨이브($13.1B) 인수를 성공적으로 집행하면서도 글로벌 유이(Unique 2)의 AAA 최고 신용등급 유지

  비교 축 · 장기 배당 성장 트랙레코드, 대형 M&A 실행력 및 재무 건전성 · Peer 순위 · 1위

  dividend_king_streak_years

  62

  annual_dividends_usd_b

  12

  credit_rating

  S&P AAA (마이크로소프트와 함께 전 세계 단 2개 기업)

  recent_acquisitions

  ["Shockwave Medical ($13.1B)","Abiomed ($16.6B)","Ambrx ($2.0B)"]

  당사는 62년 연속 배당금을 인상해 왔으며 AAA의 견고한 신용등급을 유지하며 전략적 성장 투자를 지속하고 있습니다.

  기준 2026-08-29 · 출처일 2025-02-12원문
• 리브레반트 1차 폐암 시장 침투 및 2030년 20개 이상 신약 승인 촉매

  높음

  실적발표/IR

  20 없음

  타그리소 대비 무진행 생존기간(PFS)을 개선한 리브레반트+렉라자의 폐암 1차 처방 확대, 쇼크웨이브 IVL 글로벌 확산, 2030년까지 연매출 10억~50억 달러급 신약 20개 출시 로드맵 가동

  비교 축 · 차세대 블록버스터 신약 출시 및 메드텍 통합 촉매 · Peer 순위 · 1위

  catalysts

  ["Rybrevant+Lazcluze 폐암 1차 시장 점유율 확대","Shockwave Medical 심혈관 메드텍 두 자릿수 성장","TAR-200 방광암 국소 전달 시스템 승인","Tremfya 크론병/궤양성대장염 라벨 확장"]

  당사는 2030년까지 다수의 혁신 신약과 차세대 의료기기 출시를 통해 스텔라라 특허 만료를 극복하고 성장을 가속화할 것입니다.

  기준 2026-08-29 · 출처일 2024-08-20원문
• 미국 IRA 1차 약가 인하(스텔라라/자렐토) 및 오타바(Ottava) 수술로봇 지연

  높음

  1티어뉴스

  66 %

  미국 메디케어 IRA 1차 약가 협상으로 스텔라라(-66%) 및 자렐토(-62%)의 약가 인하가 2026년부터 적용되며, 차세대 수술용 로봇 오타바(Ottava)의 임상 지연으로 인튜이티브 서지컬 독점 추격 차질

  비교 축 · 약가 인하 정책 규제 및 의료기기 로봇 기술 경쟁 열위 · Peer 순위 · 2위

  threat_sources

  ["미국 IRA 약가 인하(스텔라라 -66%, 자렐토 -62%)","수술로봇 Ottava 개발 지연으로 ISRG 다빈치 독점 지속","Stelara 바이오시밀러 덤핑 가격 경쟁"]

  IRA 약가 인하와 바이오시밀러 출시는 존슨앤드존슨의 주요 기존 의약품 수익성에 중대한 하방 압력으로 작용하고 있습니다.

  기준 2026-08-29 · 출처일 2025-07-16원문
• 탤크(Talc/베이비파우더) 난소암 소송 90억 달러 합의안 법원 심리 및 배상금 리스크

  높음

  SEC 10-K

  9,000 백만달러

  수만 건의 탤크 베이비파우더 석면 발암 소송을 해결하기 위해 자회사 파산 및 90억 달러 규모의 포괄적 화해 합의안을 추진 중이나 법원 인가 및 일부 피해자 반발로 사법 리스크 지속

  비교 축 · 헬스케어 제품 책임 소송 규모 및 배상금 불확실성 · Peer 순위 · 2위

  litigation_issue

  Talc 베이비파우더 난소암/중피종 배상 청구 소송

  settlement_proposal_usd_m

  9000

  plaintiff_count

  60000

  esg_status

  사법 합의 추진 중

  당사는 탤크 관련 소송의 공정하고 영구적인 해결을 위해 합의안을 법원에 제출하고 절차를 진행하고 있습니다.

  기준 2026-08-29 · 출처일 2025-02-12원문
• 호아킨 두아토(Joaquin Duato) CEO의 켄뷰 분사 완결 및 메드텍 M&A 혁신

  높음

  SEC 10-K

  1 없음

  호아킨 두아토 CEO 지휘 아래 130년 역사의 소비자 헬스케어(Kenvue) 분사를 성공적으로 완결하고, 아비오메드($16.6B)와 쇼크웨이브($13.1B) 등 300억 달러 규모의 메드텍 M&A 과감히 실행

  비교 축 · 최고경영진의 사업 구조 개편 및 자본 배분 실행력 · Peer 순위 · 1위

  ceo

  Joaquin Duato (호아킨 두아토)

  cfo

  Joseph Wolk (조셉 볼크)

  strategic_moves

  ["Kenvue 분사 완료","Abiomed & Shockwave Medical 인수","Innovative Medicine 집중"]

  호아킨 두아토 회장은 혁신 의약품과 메드텍에 집중하는 새로운 존슨앤드존슨의 시대를 성공적으로 열었습니다.

  기준 2026-08-29 · 출처일 2025-02-12원문
• 일라이 릴리·애브비·머크 대비 제약·메드텍 복합 분산 및 AAA 최고 신용등급

  높음

  산업조사

  1 없음

  일라이 릴리(비만치료제 단일 의존), 애브비(휴미라 절벽 후 회복), 머크(키트루다 2028년 절벽) 대비 제약과 의료기기가 결합된 독보적 사업 모델과 미국 정부보다 높은 AAA 신용등급 보유

  비교 축 · 글로벌 헬스케어 메가캡 포트폴리오 다각화 및 재무 신용도 · Peer 순위 · 1위

  peer_comparison

  {"JNJ":"제약 65% + 메드텍 35% + AAA 신용등급 + 62년 배당 인상","LLY":"GLP-1 폭발적 성장세이나 단일 분자 의존도 심화","ABBV":"스카이리치/린버크 안착했으나 미용 보톡스 소비재 변동성 노출","MRK":"키트루다 단일 약품 매출 비중 40% 이상으로 2028년 LOE 취약"}

  존슨앤드존슨은 스텔라라의 매출 감소에도 불구하고 다잘렉스와 메드텍 사업부의 성장에 힘입어 가장 다각화된 헬스케어 포트폴리오를 입증하고 있습니다.

  기준 2026-08-29 · 출처일 2025-07-16원문
• 다잘렉스(연 100억 달러+) 전사 1위 등극 및 쇼크웨이브 131억 달러 인수

  높음

  실적발표/IR

  13,100 백만달러

  다잘렉스가 스텔라라를 제치고 전사 최대 매출(연 100억 달러 이상) 의약품으로 등극하였으며, 131억 달러에 인수한 쇼크웨이브 메디컬(Shockwave)을 통해 심혈관 쇄석술(IVL) 시장 장악

  비교 축 · 블록버스터 신약 상업화 실행력 및 메드텍 M&A 결합 · Peer 순위 · 1위

  darzalex_annual_revenue_usd_b

  11

  shockwave_deal_value_usd_m

  13100

  medtech_cardiovascular_growth_pct

  18

  다잘렉스가 전사 최고 매출 의약품으로 성장한 가운데 쇼크웨이브 인수를 통해 심혈관 의료기기 포트폴리오를 대폭 강화했습니다.

  기준 2026-08-29 · 출처일 2024-04-05원문
• 미국 매출 54% 및 글로벌 시장 46%의 분산된 지역별 매출 믹스

  높음

  SEC 10-K

  54 %

  미국 시장 매출 비중이 약 54%, 미국 외 글로벌(유럽 31%, 서반구 6%, 아태 9%) 비중이 46%로 분산되어 있어 미국 IRA 약가 규제 리스크를 글로벌 다변화로 분산

  비교 축 · 글로벌 지역별 매출 분산도 및 약가 제도 규제 분산 · Peer 순위 · 1위

  us_revenue_share_pct

  54

  international_revenue_share_pct

  46

  europe_share_pct

  31

  asia_pacific_share_pct

  9

  당사의 매출은 미국과 글로벌 시장에서 균형 있게 발생하고 있어 특정 국가의 규제 위험을 효과적으로 분산하고 있습니다.

  기준 2026-08-29 · 출처일 2025-02-12원문
• 스텔라라(연 100억 달러 매출) 2025년 바이오시밀러 진입 및 40% 이상 감익 절벽

  높음

  1티어뉴스

  10,000 백만달러

  전사 최대 매출 품목이었던 스텔라라(Stelara, 연간 약 100억 달러)가 2025년부터 미국(암젠 Wezlana 등) 및 유럽에서 바이오시밀러 경쟁에 직면하여 매출이 40% 이상 급감하는 특허 절벽 진입

  비교 축 · 핵심 블록버스터 LOE 시점 및 바이오시밀러 매출 잠식률 · Peer 순위 · 2위

  cliff_drug

  Stelara (ustekinumab)

  peak_revenue_usd_m

  10000

  biosimilar_entry_year

  2025

  expected_revenue_decline_pct

  43

  competitors

  ["Amgen Wezlana","Alvotech","Samsung Bioepis"]

  2025년 미국 내 첫 스텔라라 바이오시밀러 출시로 인해 분기 매출이 40% 이상 감소하는 등 특허 만료 영향이 본격화되었습니다.

  기준 2026-08-29 · 출처일 2025-07-16원문
• 리브레반트+렉라자 1차 폐암 FDA 승인 및 카비크티 CAR-T 조기 치료 확장

  높음

  FDA

  1 없음

  2024년 8월 FDA로부터 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 리브레반트(아미반타맙)+렉라자(레이저티닙) 화학요법 대체 승인을 획득하고, 다발성 골수종 카비크티 2차 치료 라벨 확장

  비교 축 · 종양학 혁신 신약 파이프라인 임상 성공 및 라벨 확장 · Peer 순위 · 1위

  flagship_pipeline

  Rybrevant + Lazcluze (EGFR 폐암 1차 화학요법 프리)

  car_t_asset

  Carvykti (다발성 골수종 2차 이상 확장)

  phase

  FDA 승인 완료

  competitive_set

  ["Tagrisso"]

  FDA는 EGFR 변이 진행성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 리브레반트와 렉라자 병용요법을 승인했습니다.

  기준 2026-08-29 · 출처일 2024-08-20원문
• 혁신 의약품 65% 및 메드텍 35%의 양대 사업부 균형 믹스

  높음

  SEC 10-K

  65 %

  켄뷰(Kenvue) 소비자 헬스케어 분사 완료 후 혁신 의약품(Innovative Medicine ~65%)과 첨단 의료기기(MedTech ~35%)의 2대 핵심 사업부로 재편하여 특정 단일 약품 의존도 완화

  비교 축 · 제약 및 의료기기 사업 포트폴리오 분산도 · Peer 순위 · 1위

  innovative_medicine_share_pct

  65

  medtech_share_pct

  35

  top_selling_drugs

  ["Darzalex ($10B+)","Stelara ($6B)","Tremfya ($3.5B)","Erleada ($2.5B)"]

  당사는 켄뷰 분사 이후 혁신 의약품과 메드텍 양대 사업부에 전사 자원을 집중하여 균형 잡힌 포트폴리오를 운영하고 있습니다.

  기준 2026-08-29 · 출처일 2025-02-12원문
• 연간 R&D 150억 달러(매출의 17%) 투자 및 종양학·면역학 집중

  높음

  SEC 10-K

  15,000 백만달러

  연간 150억 달러(매출 대비 약 17.5%)의 연구개발비를 집행하여 종양학, 자가면역 질환, 신경과학 및 심혈관 메드텍에 집중 재투자

  비교 축 · 헬스케어 R&D 투자 규모 및 신약 파이프라인 생산성 · Peer 순위 · 1위

  annual_rd_usd_m

  15000

  rd_to_sales_pct

  17.5

  focus_areas

  ["Oncology","Immunology","Neuroscience","Cardiovascular MedTech"]

  당사는 차세대 혁신 치료제 및 혁신 의료기기 개발을 위해 연간 150억 달러 수준의 R&D 투자를 지속하고 있습니다.

  기준 2026-08-29 · 출처일 2025-02-12원문
• 다잘렉스 피하주사 독점 및 리브레반트·렉라자 정규 FDA 승인

  높음

  FDA

  1 없음

  FDA로부터 다잘렉스 피하주사 제형(Darzalex Faspro)의 투약 시간 단축(수시간→수분) 라벨을 확보하고, 리브레반트 병용요법의 우선심사 승인을 획득하여 규제 트랙레코드 수호

  비교 축 · FDA 규제 승인 성공률 및 제형 편의성 라벨 확보 · Peer 순위 · 1위

  fda_approvals

  ["Rybrevant + Lazcluze 1차 폐암","Darzalex Faspro 신규 적응증","Carvykti 2차 라벨 확장"]

  boxed_warning_risk

  낮음 (검증된 항암/면역 프로파일)

  당사는 주요 적응증에서 FDA 승인을 지속적으로 확보하며 환자 치료 편의성을 혁신하고 있습니다.

  기준 2026-08-29 · 출처일 2024-08-20원문